3月22日，安徽省疾病预防控制中心发布了《安徽省紧急使用重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）应急采购谈判公告》，采购产品为经国务院批准用于重点人群紧急使用的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞），相关生产企业为安徽智飞龙科马生物制药有限公司。
文件显示，此次谈判的时间为3月23日09时30分，现场谈判内容主要包括：采购产品剂型、数量、价格、供货期限、供货方式、疫苗疑似异常反应补偿事宜、货款支付事项等。
重组新冠肺炎疫苗，即重组蛋白疫苗，是由中国科学院微生物研究所高福院士团队和安徽智飞龙科马公司联合研发的。3月10日，该重组新冠疫苗被纳入紧急使用，成为国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。
作为该疫苗的研究者之一，日前高福院士在接受央视新闻《相对论》采访时表示，这款疫苗组成简单，可避免其他成分造成的可能的副作用，疫苗I、II期临床试验结果很好，III期临床试验也看到了很好的结果，但目前临床试验还没有结束。
针对为何这一疫苗要接种三针，高福在采访中表示，人类第一次用新冠疫苗，不知道用多少，但是过去的经验告诉我们，蛋白苗和灭活苗需要两针以上。从现在的初步结果来看，两剂已经有很好的保护作用了，但我们还是坚持三剂，依据的是过去的经验。
高福说，希望到2022年年初、甚至今年年底，中国能达到70%-80%的新冠疫苗接种率，基本实现群体免疫。
在3月21日国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，中国科学院微生物研究所研究员严景华介绍，这款疫苗有几个特征：
1、整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，是没有活病毒的过程，所以生产过程是安全的。容易大规模生产。
2、从过去重组蛋白疫苗的使用过程，包括前期实验来讲，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，它的不良反应率是比较低的。
3、它是低温冷藏，2-8度冷藏，所以运输和储存条件都是比较容易达到的。
会上，工业和信息化部消费品工业司副司长毛俊锋表示，为了保障好我国疫苗接种需求，工业和信息化部正在按照党中央和国务院的统一部署，会同相关部门全力做好新冠病毒疫苗的生产组织和保障工作。目前，我们有5款疫苗，包括3款灭活疫苗，1款腺病毒载体疫苗，还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市或者是获准了紧急使用。这些企业目前都在争分夺秒，24小时满负荷组织生产。
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