12月以来，美国FDA相继批准了雅培和Ellume的非处方COVID-19检测的紧急使用授权。该测试不需要医生的处方，人们可以在家中检测和处理，无需专业人员协助。美官员称其为“重大突破”，是解决大流行病和减轻公众疾病传播负担的重要诊断手段。
东方生物也有此类产品。
东方生物董事长方效良12月中旬在新财富资产管理年会上称，公司的新冠抗体检测产品正在美国审批OTC，今后可作为医疗大消费品用于家庭自测。
东方生物代理商称，该新冠家庭用检测试剂已在10月中旬获美国FDA紧急使用（PEUA）受理。按照时间推测，东方生物的家庭用检测试剂有望很快取得EUA认证，届时东方生物也将成为第一家获得FDA家用新冠测试认证的中国厂家。
新冠检测产品在后疫情时代也有长期的需求。安信证券的万孚生物交流会图文纪要称，2027年，新冠检测产品的份额预计还会存在，CAGR 3.2%左右，市场没有消失。可能会是第二个流感。2020年，可参与市场空间将近合计800亿美金，5800亿元；到2025，大概是万亿市场空间，增长幅度70%。
方效良也曾表示，后疫情时代，新冠检测试剂同样不会随着疫苗出现而快速消失。除新冠家庭用检测试剂外，东方生物还有新冠抗原与流感等三联检、五联检产品，可作为常规检测产品。
本月初，中信证券[600030.SS、06030.HKEX]发布研报给予东方生物买入评级，给予目标价318.48元。中信证券[600030.SS、06030.HKEX]认为，东方生物在新冠检测产品的研发量产能力、升级迭代能力、海外认可程度位居行业第一梯队。公司多年来熟谙POCT海外市场，率先量产新冠抗原检测试剂助力公司业绩超预期增长。
前三季度，东方生物实现归母净利润6.53亿元。按照中信证券[600030.SS、06030.HKEX]的推测，东方生物2020年归母净利润将达到14.20亿元。照此推算，东方生物全年净利有望增长17.68倍，其中第四季度有望实现净利7.67亿元，同比增长32倍。
1月份是上市公司发布年度业绩预告的高峰期，东方生物业绩暴增后，有可能发布超市场预期的年度业绩预告。
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